Cateter Intravenoso Periférico Safelet Cath Nipro Rosa 20G X 1 1/4 32 mm - Vendido a Unidade

Cateter Intravenoso Periférico Safelet Cath Nipro Rosa 20G X 1 1/4  32 mm - Vendido a Unidade

O Cateter Intravenoso Nipro Safelet 20G x 1 1/4" (32 mm) é um dispositivo desenvolvido para obtenção de acesso intravenoso periférico por profissionais habilitados em ambientes de assistência à saúde.

O modelo CI+2032ISO utiliza cateter em ETFE (etileno tetrafluoretileno) radiopaco, material descrito pela Nipro como flexível, inerte, hemocompatível e com boa resistência química. O calibre 20G possui 1,10 mm de diâmetro, 32 mm de comprimento e canhão na cor rosa, facilitando a identificação visual do tamanho. A documentação brasileira da fabricante informa vazão nominal de 63 mL/min para essa configuração.

Para auxiliar o procedimento de punção, o Safelet conta com agulha lubrificada com silicone e bisel trifacetado com geometria oblíqua biangular. O canhão transparente e anatômico favorece a visualização do refluxo sanguíneo e apresenta indicador da posição da face do bisel.

Outro diferencial é o filtro biológico hidrofóbico de 0,22 micra, incorporado ao dispositivo como recurso de biossegurança. O produto é fornecido estéril, em embalagem individual tipo container, desenvolvida para proteger o dispositivo até o momento do uso. Segundo a Nipro Brasil, a esterilização é realizada por óxido de etileno (ETO).

O Safelet também é informado pela fabricante como isento de PVC e látex, característica relevante para a rotina de instituições de saúde que buscam dispositivos com composição claramente especificada.

Na MEFCARE, você encontra materiais para a rotina hospitalar e assistencial com informações claras para facilitar a escolha e o cadastro do produto.

Características do produto

• Marca: Nipro
• Linha: Safelet
• Código Nipro / SKU: CI+2032ISO
• Tipo: Cateter intravenoso periférico
• Calibre: 20G
• Comprimento: 1 1/4" / 32 mm
• Diâmetro informado pela Nipro Brasil: 1,10 mm
• Material do cateter: ETFE – etileno tetrafluoretileno
• Cateter: radiopaco
• Cor do canhão: rosa
• Vazão informada: 63 mL/min
• Agulha: lubrificada com silicone
• Bisel: trifacetado, com geometria de ponta oblíqua biangular
• Canhão: transparente, anatômico e com indicador da face do bisel
• Identificação de calibre: código de cores conforme ISO 10555, segundo fabricante
• Filtro: biológico hidrofóbico de 0,22 micra
• PVC: isento
• Látex: isento
• Condição: estéril
• Esterilização: óxido de etileno (ETO), conforme fabricante
• Embalagem: individual tipo container
• Registro ANVISA informado pela fabricante: 10324860003
• Conteúdo comercial da embalagem: *O produto é vendido a UNIDADE pela MEFCARE*

Tabela de medidas

Dados da versão CI+2032ISO, conforme catálogo e página oficial da Nipro Brasil.

Forma de uso

Produto destinado ao uso por profissional de saúde devidamente habilitado, conforme técnica de acesso venoso periférico, protocolos da instituição e instruções do fabricante.

1. Verifique a integridade e a validade da embalagem antes do uso.
2. Confirme o calibre e o comprimento adequados ao procedimento conforme avaliação profissional.
3. Realize assepsia e preparação do local conforme protocolo institucional.
4. Retire o dispositivo da embalagem somente no momento da utilização.
5. Efetue a punção utilizando técnica adequada e observando o retorno sanguíneo pelo canhão transparente.
6. Após o posicionamento do cateter, prossiga conforme o protocolo assistencial adotado.
7. Descarte imediatamente a agulha e demais materiais perfurocortantes em recipiente apropriado.

Não reutilizar nem reesterilizar um dispositivo de uso único. O procedimento deve seguir as instruções do fabricante, normas de biossegurança e protocolos da instituição.

Indicações de uso

O Cateter Intravenoso Nipro Safelet é destinado à obtenção de acesso venoso periférico, conforme avaliação e indicação de profissional habilitado.

Pode integrar rotinas de:

• hospitais;
• clínicas;
• unidades de pronto atendimento;
• ambulatórios;
• centros de diagnóstico e procedimentos;
• demais estabelecimentos de assistência à saúde que realizem acesso intravenoso.

A escolha do calibre, comprimento, local de punção e período de permanência deve ser definida pelo profissional responsável de acordo com o paciente, finalidade do acesso e protocolo clínico adotado.

Diferenciais e benefícios

• Cateter em ETFE radiopaco: combina flexibilidade, resistência química e possibilidade de identificação radiográfica do cateter, conforme características declaradas pela fabricante.
• Calibre 20G com canhão rosa: facilita a identificação visual rápida do tamanho durante a rotina profissional.
• Canhão transparente: favorece a visualização do refluxo sanguíneo durante a punção.
• Indicador da face do bisel: auxilia o profissional no correto posicionamento da agulha.
• Bisel trifacetado e geometria biangular: desenvolvido para favorecer uma penetração precisa durante o procedimento.
• Lubrificação com silicone: contribui para o desempenho da agulha durante a inserção.
• Filtro hidrofóbico de 0,22 micra: recurso incorporado ao dispositivo visando maior biossegurança durante sua utilização.
• Material isento de PVC e látex: característica relevante para protocolos que considerem esses materiais.
• Produto estéril: pronto para uso conforme orientações da embalagem.
• Container individual: protege o dispositivo e permite identificação prática antes da abertura.

Cuidados importantes

• Produto de uso profissional.
• Verifique a embalagem, identificação, lote e prazo de validade antes do procedimento.
• Não utilize se a embalagem estiver aberta, danificada ou com a esterilidade comprometida.
• Utilize técnica asséptica durante todo o procedimento.
• Respeite os protocolos institucionais para acesso venoso periférico.
• Não reutilize dispositivos destinados a uso único.
• Não reesterilize sem indicação expressa do fabricante.
• Descarte agulhas e demais materiais perfurocortantes imediatamente em coletor apropriado.
• Armazene conforme orientações presentes na embalagem e documentação do fabricante.
• A seleção do calibre e do local de inserção deve ser realizada por profissional habilitado.
• Em caso de dúvida sobre indicação, técnica, tempo de permanência ou intercorrências, siga as orientações do fabricante e do responsável clínico.

FAQ — Perguntas frequentes

1. Para que serve o Cateter Nipro Safelet 20G?
É destinado à obtenção de acesso intravenoso periférico por profissional de saúde habilitado, conforme indicação e protocolo assistencial.

2. Qual é o tamanho deste cateter?
O modelo CI+2032ISO é 20G x 1 1/4", equivalente a 32 mm de comprimento, com diâmetro informado de 1,10 mm.

3. Qual é a cor do cateter 20G Nipro?
O canhão da versão 20G é rosa, facilitando a identificação visual do calibre.

4. O cateter é feito de qual material?
O tubo do modelo brasileiro Safelet informado pela Nipro é produzido em ETFE — etileno tetrafluoretileno — e é radiopaco.

5. Ele contém látex ou PVC?
A Nipro Brasil informa que o dispositivo é isento de PVC e látex.

6. O produto já vem esterilizado?
Sim. A fabricante informa que o Safelet é estéril e que a esterilização é realizada por óxido de etileno (ETO).

7. O Cateter Safelet 20G é reutilizável?
Não deve ser reutilizado. Dispositivos invasivos dessa categoria devem ser utilizados e descartados conforme instruções do fabricante, rotinas de biossegurança e protocolos da instituição.

8. Qual é a vazão do modelo 20G x 32 mm?
O catálogo brasileiro da Nipro informa 63 mL/min para o código CI+2032ISO.

9. O produto possui registro na ANVISA?
A página oficial da Nipro Brasil informa o Registro ANVISA nº 10324860003. Recomenda-se conferir a regularidade e os dados do registro no momento do cadastro/publicação.

10. Pode ser usado em casa?
O cateter é um dispositivo para procedimento invasivo e deve ser inserido e manejado por profissional de saúde habilitado, seguindo indicação clínica e protocolos de segurança.